В Узбекистане узаконен порядок участия граждан в клинических испытаниях препаратов. Президент подписал закон № ЗРУ-879 от 22.11.2023 «О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные документы Республики Узбекистан в связи с совершенствованием фармацевтической деятельности».
Согласно закону, здоровые люди могут добровольно участвовать в клинических исследованиях фармакологического средства или препарата.
Руководитель клинического исследования должен дать подробное объяснение лицу, участвующему в клиническом исследовании, о важности метода исследования, характере этого исследования и возможных рисках.
Человек имеет право отказаться от участия в исследовании на любом этапе.
При участии в исследовании несовершеннолетнего или недееспособного лица до начала исследования необходимо получить письменное согласие его родителей или иных законных представителей.
Клиническое исследование у взрослых должно быть проведено до клинического исследования с участием несовершеннолетних.
Закон вступает в силу со дня его официального объявления.